توضیحات
کیت PRP مدار بسته OPRP استاندارد کیت
کیت OPRP استاندارد کیت با سیستم کیسهای مدار بسته برای جمعآوری و جداسازی اجزای خون معرفی شده است. هدف طراحی، کاهش دستکاری باز نمونه و حفظ مسیر بسته در مراحل سازگار با دستور سازنده است. بسته بودن سیستم به معنای صفر شدن احتمال آلودگی یا بینیازی از تکنیک آسپتیک نیست. این محصول در کاتالوگ با تأکید بر کاربرد حرفهای ارتوپدی و مفاصل آمده است.
مشخصات و اقلام داخل بسته
| برگه قیمت: کیسه مدار بسته | ۲ عدد کیسه ۵۰ میلیلیتری |
|---|---|
| برگه قیمت: لولهها | یک لوله ACD-A و یک لوله ترومبین |
| کاتالوگ علمی: سامانه جمعآوری | یک عدد کیسه خونگیری استریل مدار بسته و ست کوتاه دو سرسوزن |
| کاتالوگ علمی: اقلام تکمیلی | یک ACD-A، یک ترومبین، یک سرسوزن، دو سرنگ ۵ و دو سرنگ ۳ میلیلیتری و پد الکلی |
| نوع لوله اعلامشده | IN VIVO، غیرآزمایشگاهی، همراه اکسسوری |
تفاوت مدار بسته با انتقال باز نمونه
در مسیر معرفیشده، خون در کیسه جمعآوری میشود و اجزای سامانه از طریق رابط به هم متصلاند. جداسازی با سانتریفیوژ و انتقال به بخش دیگر سیستم انجام میشود. اصل طراحی، محدودکردن تماس ناخواسته نمونه با محیط است؛ حفظ این ویژگی به اتصالات، سلامت بسته و اجرای صحیح فرآیند وابسته است.
کاربرد مفصلی و نقش ترومبین
کاتالوگ، ترومبین همراه را برای فعالسازی فرآورده پلاکتی مطرح میکند. فعالسازی با آزادسازی برخی پیامرسانهای پلاکتی و تشکیل شبکه فیبرین ارتباط دارد. ضرورت یا روش فعالسازی در هر تزریق مفصلی باید مطابق پروتکل معتبر و نظر پزشک تعیین شود؛ کمعروق بودن غضروف، بهتنهایی دستور مصرف یک فعالکننده مشخص نیست.
بررسی علمی PRP در ارتوپدی
PRP یا پلاسمای غنی از پلاکت، بخشی از خون خود فرد است که با جداسازی اجزای خون، پلاکتها در آن متمرکز میشوند. پلاکتها پروتئینها و پیامرسانهای مرتبط با ترمیم، از جمله فاکتورهای رشد، آزاد میکنند. ترکیب فرآورده به خون اولیه، نوع کیت و پروتکل آمادهسازی وابسته است؛ نام PRP بهتنهایی مقدار پلاکت، لکوسیت یا اثر بالینی یکسان را تضمین نمیکند. اتولوگ بودن، خطر ناسازگاری با فرآورده فرد دیگر را کاهش میدهد، اما به معنای حذف عفونت، التهاب یا عوارض تزریق نیست.
بهبود درد، عملکرد و ساختار غضروف سه پیامد متفاوتاند. مطالعه RESTORE نشان میدهد که نباید از سازوکار زیستی PRP، بازسازی قطعی مفصل را نتیجه گرفت. تشخیص، شدت آسیب و ویژگی فرآورده در انتخاب درمان اهمیت دارند.
تفاوت دو فهرست اقلام
در برگه قیمت، دو کیسه ۵۰ میلیلیتری ذکر شده، اما صفحه اقلام کاتالوگ علمی از یک کیسه خونگیری نام میبرد. هر دو اطلاعات برای شفافیت درج شدهاند و نباید با هم جمع شوند. تعداد نهایی کیسه و ست همراه باید با نسخه بسته قابل تحویل تأیید شود.
آموزش و پشتیبانی
سازنده در کاتالوگ از آموزش، وبینار، کارگاه تخصصی و پشتیبانی استفاده نام برده است. دسترسی به هر برنامه و نحوه دریافت آموزش باید هنگام تهیه محصول بررسی شود؛ این متن تعهد برگزاری دوره مشخص در شفاپیک ایجاد نمیکند.
راهنمای انتخاب و مصرف حرفهای
این کیت برای آمادهسازی توسط کادر درمان آموزشدیده عرضه میشود. تنظیم سانتریفیوژ، نسبت خون به افزودنی، روش فعالسازی، مسیر مصرف و نگهداری باید از دستور رسمی همین مدل گرفته شود. تبدیل دور دستگاه به نیروی نسبی سانتریفیوژ به شعاع روتور وابسته است؛ عدد یک دستگاه را نمیتوان بدون بررسی به دستگاه دیگر منتقل کرد. بسته بازشده، آسیبدیده یا منقضی برای استفاده بالینی مناسب نیست.
خرید از شفاپیک
قیمت درجشده مربوط به یک کیت است و شامل هزینه خونگیری، خدمات کلینیک، تزریق یا جلسات درمان نمیشود. هنگام سفارش، مدل، اقلام همراه، بچ، تاریخ انقضا و بسته قابل تحویل را کنترل کنید. نام اختصاری LPRP یا NPRP در این مجموعه نام تجاری مدل است؛ از آن نمیتوان شمار لکوسیت یا غلظت نهایی پلاکت را نتیجه گرفت.
مبنای اطلاعات محصول
مشخصات اقلام این صفحه از کاتالوگ ارسالی استاندارد کیت، شرکت نوآوران سلامت ارژنگ، بازنویسی شده است. عبارتهای مربوط به حجم، جنس و استریل بودن، توصیف سازنده هستند و باید با برچسب و دستور همان سری ساخت تطبیق داده شوند. فهرست کاربردهای کاتالوگ، بهتنهایی اثبات اثربخشی این برند برای هر بیماری نیست.









نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.